JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
이로써 회사는 서울대병원에서 건강한 성인 한국인 및 코카시안 104명을 대상으로 임상에 착수한다. JW0061을 두피에 직접 바르는 국소 도포 방식을 통해 약물의 안전성과 내약성을 확인하고, 체내 흡수 및 대사 과정을 확인하는 약동학적 특성을 평가할 계획이다.
JW0061은 모낭 줄기세포의 GFRA1 수용체에 직접 결합해 모발 성장을 유도하는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 남성호르몬 억제나 혈관 확장에 의존하던 기존 치료제와 달리, 발모 경로를 생리적으로 활성화하는 새로운 기전을 갖춰 남녀 모두 사용할 수 있는 외용제로 개발 중이다.
국가신약개발사업단 지원 과제로 선정돼 비임상 연구를 수행한 해당 물질은 그동안 다수 국제 학회에서 우수한 전임상 데이터를 공개하며 경쟁력을 입증했다. 인간 피부 오가노이드(장기유사체) 모델에서는 표준 치료제 대비 7.2배에 달하는 모낭 생성 효과를 확인했으며, 동물모델 시험에서도 모발 성장 속도를 최대 39% 개선했다.
이 같은 성과를 바탕으로 JW중외제약은 한국을 포함해 일본, 중국, 호주, 브라질 등에서 JW0061 물질 특허 등록을 완료했다. 특히 지난달에는 미국 물질 특허 등록을 완료해 2039년까지 미국 시장에서의 원천기술 독점적 권리를 확보했다.
JW중외제약 관계자는 “JW0061이 전임상 단계에서의 성과를 바탕으로 임상 단계로 진입했다”며 “임상 개발을 차질 없이 진행하겠다”고 말했다.
박재림 기자 jamie@segye.com
